О косоглазии, нистагме и технологии Gazelab
Полный доступ к тексту новостей предоставлен только действующим членам АОС.
Полный доступ к тексту новостей предоставлен только действующим членам АОС.
Глазодвигательные нарушения – косоглазие, паралитическое косоглазие и нистагм – очень сложные заболевания, которые с недавних пор лечат в России. И довольно успешно.
Пациентов с нистагмом, когда глаза совершают непроизвольные колебательные движения, или с паралитическим косоглазием, при котором движения глаз ограничены, относительно немного. Но им тоже нужна помощь. Они хотят нормально жить, жить полноценной жизнью и видеть. При паралитическом косоглазии и нистагме офтальмолог и пациент борются за каждый процент зрения!
Единственный способ помочь – провести операцию на глазодвигательных мышцах, именно с нее начинается лечение: операция позволяет блокировать движения при нистагме при прямом положении взора и восстановить подвижность глазного яблока при паралитическом косоглазии.
В России такие операции проводит доктор медицинских наук, академик АМТН Игорь Эрикович Азнаурян. Именно он разработал и внедрил в практику тактику высокотехнологичной радиоволновой хирургии с принципами математического моделирования при глазодвигательных нарушениях. Точность операции обеспечивает не только математический расчет самой операции. Этому расчету предшествует точная диагностика. Теперь в арсенале наших офтальмологов-хирургов очень нужный для планирования тактики операции нистагма и косоглазия прибор – нистагмограф Gazelab. Не без гордости хочется отметить, что доработка прибора разработчиками из Барселоны, была проведена благодаря Игорю Эриковичу. Предложенные им способы усовершенствования позволили разработчикам улучшить как дизайн, так и функциональное наполнение прибора.
Теперь нистагмограф – портативный удобный аппарат, на котором есть возможность проводить исследования даже маленьким детям, аппарат легко крепится на голове ребенка.
Благодаря прибору, можно определить частоту и амплитуду нистагма и положение глаз, при котором нистагм становится меньше. У пациентов с косоглазием определить и горизонтальный и вертикальный угол косоглазия в разных направлениях, чтобы провести расчет операции и показать изменения в послеоперационном периоде. А при паралитическом – исследовать угол и подвижность глазных яблок.
Это крайне важно для планирования тактики хирургии, дозирования операции и оценки ее результата. Нистагмограф Gazelab – единственный на территории России и стран СНГ аппарат для исследования пациентов с нистагмом и косоглазием.
Видео можно посмотреть на канале Детских глазных клиник «Ясный взор»: https://www.youtube.com/watch?v=vux_eNObwks
Продолжительность мероприятия: 2 часа
Полный доступ к тексту новостей предоставлен только действующим членам АОС.
Телемедицина сегодня развивается стремительными темпами. В сети Интернет все чаще можно встретить хорошие онлайн инструменты в помощь доктору.
Порой врачу бывает сложно разобраться, насколько доказательно то или иное исследование, можно ли ему доверять, качественно ли оно сделано. Важно, чтобы исследования были беспристрастны и соответствовали всем правилам международных исследований – двойные, слепые, плацебоконтролируемые, рандомизированные, а главное, не имеющими заинтересованности в продвижении того или иного лекарства или медицинского девайса. Для оценки качества исследований разработан бесплатный ресурс http://www.understandinghealthresearch.org/
Слепота – это самое грозное осложнение офтальмологических заболеваний. Важно понимать, какие меры могут уменьшить риск возникновения слепоты, и какие профилактические меры могут помочь этому.
Международный совет по офтальмологии (ICO) предлагает врачам офтальмологам онлайн курс по причинам слепоты в мире. Курс в себя включает:
Записаться можно по ссылке: https://www.futurelearn.com/courses/global-blindness
Полный доступ к тексту новостей предоставлен только действующим членам АОС.
Коллеги! Если Вы не смогли принять участие в наших образовательных мероприятиях и хотите посмотреть видео прошедших вебинаров, то теперь у Вас есть такая возможность.
На сайте Международного центра аккредитации офтальмологов и оптометристов «Ясный взор» Вы можете оформить подписку на 3 дня за символическую плату.
Вебинар «Новое в хирургии косоглазия» от 16.11.2017.
Продолжительность: 3 часа.
Программа вебинара:
Вебинар «Современные способы дифференциальной диагностики амблиопии у детей» от 27.01.2018.
Продолжительность: 2 часа.
Программа вебинара:
Группа американских генетиков Университета Колумбии выявила ген, мутация которого приводит к развитию у детей близорукости (миопии). Примечательно, что ухудшение зрения происходит только у тех, кто много читает или все свободное время проводит у компьютера.
Как следует из публикации в журнале PLoS Genetics, люди с мутацией гена APLP2, имеют в пубертатном периоде высокий (в пять раз выше обычного) риск развития близорукости. Однако, это касается только тех детей, которые читают ежедневно не менее часа, или занимаются столько же времени с мелкими деталями. Для установления истинности данного факта, провели научное исследование, в котором на базе одного медицинского центра, было обследовано примерно 14 тыс. человек. Что интересно, в случае, когда у человека выявлялась подобная мутация, но в детстве он не увлекался чтением, риск развития близорукости был не выше, чем у людей без мутации гена.
Группа американских генетиков Университета Колумбии выявила ген, мутация которого приводит к развитию у детей близорукости (миопии). Примечательно, что ухудшение зрения происходит только у тех, кто много читает или все свободное время проводит у компьютера.
Как следует из публикации в журнале PLoS Genetics, люди с мутацией гена APLP2, имеют в пубертатном периоде высокий (в пять раз выше обычного) риск развития близорукости. Однако, это касается только тех детей, которые читают ежедневно не менее часа, или занимаются столько же времени с мелкими деталями. Для установления истинности данного факта, провели научное исследование, в котором на базе одного медицинского центра, было обследовано примерно 14 тыс. человек. Что интересно, в случае, когда у человека выявлялась подобная мутация, но в детстве он не увлекался чтением, риск развития близорукости был не выше, чем у людей без мутации гена.
Полный доступ к тексту новостей предоставлен только действующим членам АОС.
[:ru]