Исследователи из Шейского института глаза в Медицинской школе Перельмана в Университете Пенсильвании (UPenn) опубликовали захватывающие новые данные, показывающие успех новой терапии, улучшающей зрение у детей, пораженных амаврозом Лебера ( наследственное заболевание сетчатки. Из-за дефектного гена RPE65 или иных генов (см. ниже) в сетчатке умирают и не восстанавливаются светочувствительные клетки. Проявляется на первых месяцах жизни или даже при рождении. По статистике, от амавроза Лебера страдает один человек на 81 тысячу.)
Полный доступ к тексту новостей предоставлен только действующим членам АОС.