Статью перевела член АОС, врач-офтальмолог Варданян А.Д.

***Крайне редкий случай проявления аутоиммунного увеита у ребенка***
“A case of probable Vogt-Koyanagi-Harada disease in a 3-years-old girl” Atsuko Katsuyama, Sentaro Kushuhara, Hiroyuki Awano, Hiroaki Nagase, Wataru Matsumiya, Makoto Nakamura (BMC Ophthalmology 2019 19:179).

Болезнь Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) – это аутоиммунное заболевание, характеризующееся билатеральным гранулематозным панувеитом в сочетании с такими системными проявлениями, как тиннитус, головокружение, менингизм. Хотя в детском возрасте болезнь VKH встречается редко, но протекает она довольно агрессивно.

Клинический случай:
В глазную клинику обратилась девочка трех лет, у которой на протяжении месяца наблюдался конъюнктивальная инъекция на обоих глазах. После безуспешного лечения антигистаминными глазными каплями, ей были назначены левофлоксацин 0,5%, бетаметазон 0,1%, тропикамид 0,5%/фенилэфрин 0,5%. Далее пациентка была направлена в отделение офтальмологии в Kobe University Hospital для лечения билатерального панувеита.
Пациентка была соматически здорова с неотягощенной наследственностью. Из анамнеза: отсутствие каких-либо глазных (в том числе боль в глазах) и системных симптомов. Проникающие травмы глаза и операции на глазах пациентка отрицает.
Vis OD = 0,1 н/к
Vis OS = 0,15 н/к
ВГД OD не удалось измерить
ВГД OS = 7 мм рт ст
При биомикроскопии OU: задние синехии.
В связи со светобоязнью более подробной информации о состоянии передней камеры получить не удалось.
По данным фундоскопии: двусторонний отек ДЗН и извитость ретинальных сосудов.
По данным ОКТ: серозная отслойка сетчатки с утолщением хориоидеи на обоих глазах.
Анализ крови, ЭКГ, рентгенография грудной клетки – без особенностей.
ФАГ с индоцианином зеленым не проводилась с учетом возраста пациентки, ее комплаентности и пожеланием родителей.
При консультации ЛОР-доктора и невролога никакой патологии не выявлено.
Был поставлен диагноз: болезнь VKH, пациентка госпитализирована.

Полный доступ к тексту новостей предоставлен только действующим членам АОС.

Авторизация
*
*


Регистрация
*
*
*
Пароль не введен


Генерация пароля