Olaia Subirà, Jaume Català-Mora, Jesús Díaz-Cascajosa, Noel Padrón-Pérez, M. A. Claveria, Natalia Coll-Alsina, Crystel Bonnet, Christine Petit, J. M. Caminal & Joan Prat

«Eye» July 2019

Перевод статьи выполнен членом Ассоциации офтальмологов страбизмологов Узуевым М.И.

Синдром Ашера – это сочетание врожденной нейросенсорной тугоухости, медленно прогрессирующей пигментной дегенерации сетчатки и вестибулярных расстройств. Начало как правило приходится на первое или второе десятилетия жизни. Часто наблюдеются глаукома, катаракта, нистагм, макулярная дегенерация, задержка умственного развития, психозы. Встречается у 1 из 6000 детей. Тип наследования – аутосомно-рецессивный.

Выделяют три типа синдрома:

I тип – врожденные глубокая тугоухость и нарушение вестибулярных функций, раннее начало пигментного ретинита;

II тип – позднее начало пигментной дегенерации сетчатки и сохранность вестибулярных функций;

III тип – доброкачественный, встречается редко и характеризуется медленным усугублением нарушений зрения и слуха.

 

Полный доступ к тексту новостей предоставлен только действующим членам АОС.

Авторизация
*
*


Регистрация
*
*
*
Пароль не введен


Генерация пароля